Job Opportunities API

Join an international team that accelerates drug discovery and development through scientific excellence and integrated CRO/CDMO solutions — helping our partners Cette opportunité est un   contrat à durée déterminée de 8 mois . Sur notre site de Sophia-Antipolis (France), au sein du Département de Développement Chimique, nous recherchons un(e) : ANALYSTE CHIMIE EN CDD H/F RESPONSABILITES: • Rattaché(e) au Head of Analytical Research vos responsabilités sont les suivantes : • Planification et réalisation des tâches confiées selon les délais indiqués et gérés par le responsable d’équipe selon les instructions et procédures. • Communication quotidienne des résultats au responsable d’équipe. • Identification, caractérisation et quantification de principes actifs, d’impuretés et de produits finis à usage pharmaceutique et cosmétique en utilisant des techniques analytiques telles que : LC, GC, XRPD, RMN, ICP/OES, SFC, HRMS. • Isolation d’impuretés par chromatographie préparative. • Assurer le bon fonctionnement des équipements : étalonnage, qualification et maintenance. • Participation aux tâches de gestion du laboratoire (stockage, nettoyage, rédaction des procédures, préparation...) en conformité avec les instructions. • Respect des procédures et normes en vigueur (Assurance Ǫualité, BPF, Sécurité, Hygiène-Environnement) ǪUALIFICATIONS: • BTS, Licence ou Master II en chimie Analytique ou équivalent. • 2 à 3 années d’expérience dans un laboratoire de développement analytique. • Expérience avec les techniques d'analyses pharmaceutiques de base (LC, GC, RMN, HRMS...). Une connaissance approfondie de la SFC (chirale et achirale) serait un plus. • Expérience sur le logiciel de traitement Masslynx, Openlab, XCalibur. • Capacité à travailler de manière autonome après une formation sur les sujets confiés. • Forte flexibilité, avec une orientation vers la résolution de problèmes et respect de la qualité. • Bon anglais écrit, l'anglais oral serait un plus. • Vos qualités relationnelles et de communication vous permettent de travailler en équipe dans un environnement multi-projets. • Vous avez déjà travaillé dans un laboratoire de sous-traitance analytique et sur des formes pharmaceutiques variées. Bei Nuvisan dreht sich alles um eine zentrale Frage: Wie können wir neue Therapeutika schneller zu den Patienten bringen, die sie benötigen? Als wissenschaftlich orientiertes CRO/CDMO-Unternehmen unterstützen wir das gesamte Spektrum der Arzneimittelforschung und -entwicklung. Um erfolgreich zu sein, setzen wir auf Menschen, die neugierig sind, Eigenverantwortung übernehmen und als Teil eines Teams einen bedeutenden Beitrag leisten wollen. Wenn Sie ein Umfeld suchen, das wissenschaftliche Exzellenz, Zusammenarbeit und echte Wachstumschancen vereint, sind Sie bei uns genau richtig. Jeder zählt Als Teil von ALS ist Nuvisan stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert, und setzt sich für ein inklusives Arbeitsumfeld ein, in dem die Stärken und Perspektiven jedes einzelnen Mitarbeiters anerkannt und geschätzt werden. Nuvisan begrüßt Bewerbungen von Menschen aller Leistungsstufen. Auf Anfrage sind angemessene Anpassungen zur Unterstützung der Bewerber während des gesamten Einstellungsprozesses möglich. Teilnahmeberechtigung Um bei Nuvisan arbeiten zu können, müssen Sie Staatsbürger oder dauerhaft ansässig in dem Land sein, für das Sie sich bewerben, oder über ein gültiges Arbeitsvisum verfügen bzw. in der Lage sein, ein solches zu erhalten. So bewerben Sie sich Bitte bewerben Sie sich online und laden Sie Ihren ausführlichen Lebenslauf hoch. Wir werden uns so schnell wie möglich nach Prüfung Ihrer Bewerbung mit Ihnen in Verbindung setzen.