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Entwicklungsingenieur Hardware & Lifecycle (m/w/d) Medizintechnik

ORANGE Engineering GmbH & Co. KG
CompanyORANGE Engineering GmbH & Co. KG
CategoryEngineering
LocationQuickborn
RemoteOn-site (inferred)
EmploymentNot stated
LevelMid
SalaryNot stated by the employer
Posted28 Jul 2026
Last verified10 Aug 2026
SourcePublic employment agency (arbeitsagentur)
Applications are handled by the employer, not by us.Apply on the employer's site →
Description
Im Auftrag eines angesehenen Unternehmens in Quickborn suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Entwicklungsingenieur Hardware & Lifecycle (m/w/d) Medizintechnik. Ihre Aufgaben • Analyse technischer Fehlerbilder sowie Durchführung elektrischer Messungen und Funktionsprüfungen • Fehleranalyse anhand von Schaltplänen sowie Entwicklung und Umsetzung nachhaltiger technischer Lösungen • Betreuung, Weiterentwicklung und Optimierung von Prüfmitteln, Testadaptern, Produktionshilfsmitteln sowie Service- und Diagnose-Tools • Unterstützung der Produktpflege bei technischen Änderungen, im Obsoleszenz-Management sowie bei der Bewertung geeigneter Bauteilalternativen • Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Softwareentwicklung, Mechanik, Produktion, Qualitätssicherung, Einkauf, Verifikation und Validierung sowie externen Lieferanten und Fertigungsdienstleistern • Nachvollziehbare Dokumentation der Entwicklungs- und Prüfergebnisse unter Berücksichtigung der regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik Ihr Profil • Abgeschlossenes Studium, technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker oder eine vergleichbare Qualifikation im Bereich Elektrotechnik, Elektronik oder einer verwandten Fachrichtung • Fundierte Kenntnisse der Elektronik sowie ein sehr gutes Verständnis von Schaltplänen • Erfahrung in der technischen Fehlersuche und im Umgang mit Messtechnik, beispielsweise Oszilloskop und Labornetzteil • Hands-on-Mentalität sowie Freude an praktischer Fehlersuche und Problemlösung • Bereitschaft zur interdisziplinären Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen • Verständnis für die Anforderungen an Dokumentation, Prozessdisziplin und normgerechtes Arbeiten in einem regulierten Medizintechnikumfeld • Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position ist von Vorteil • Kenntnisse im Umgang mit regulierten Produkten sowie idealerweise Erfahrung mit IEC 60601-1, EMV, Python, Mikrocontrollern, Altium, Prüfmitteln, Elektronikfertigung, Obsoleszenz-Management und Prototyping (z. B. Arduino oder Raspberry Pi) sind wünschenswert • Ausgeprägte Teamfähigkeit, analytisches Denkvermögen sowie eine strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise